PEI轉染試劑是通過納米技術合成，通過物理作用與核酸結合，濃縮包裹核酸，從而保護核酸免受免疫系統(tǒng)破壞，同時增強核酸進入細胞核中表達。不含任何動物來源成分，由于處于納米尺度，粒徑小，不易引起免疫反應，不影響動物和器官組織的功能，可以多次在同一動物注射。
PEI轉染試劑的分類：
第1代陽離子納米聚合物轉染試劑，系聚乙二胺類轉染試劑，占到市場上90%以上，十分適合于一般實驗。但用于新藥研究，三期臨床有風險。因為細胞毒性大。
第2代陽離子納米聚合物轉染試劑，系聚alpha賴氨酸組氨酸類轉染試劑，大大降低了細胞毒性。
第3代陽離子納米聚合物轉染試劑，系聚epsilon賴氨酸組氨酸類轉染試劑，基本消除了細胞毒性。國內(nèi)已有生產(chǎn)。
PEI轉染試劑的操作流程：
1、細胞鋪板：
提前一天將細胞種植在六孔板中，以轉染時細胞密度在70%~80%為宜。
2、轉染過程：
?、?、在轉染前2h，移除細胞上原有的培養(yǎng)基，換為新鮮的*培養(yǎng)基。
?、凇?ug質(zhì)粒DNA用50uL無血清稀釋液稀釋，充分混勻制成DNA稀釋液。
?、?、向DNA稀釋液中直接加入4uL轉染試劑，室溫靜置10~15min。轉染復合物配制完成。
④、將轉染復合物加入細胞培養(yǎng)基中，輕柔混勻。
⑤、繼續(xù)培養(yǎng)24~48h，收取細胞進行鑒定或加入相應抗生素篩選穩(wěn)定克隆。
?、蕖⑹褂帽井a(chǎn)品轉染后一般在24h開始進入表達高峰期，36~48h達到表達高峰，相對于脂質(zhì)體轉染試劉，達到峰值的時間延后約6~12h。
